Skip to Main content Skip to Navigation

Documents avec texte intégral

47

Références bibliographiques

37

Mots-clés

Progeria Disease model CDNA microarrays Cellules souches induites à la pluripotence BMP4 Exon skipping Human Animal model Extracellular matrix Cardiac progenitor Drug repurposing Duchenne muscular dystrophy Coral reef AMPK Isoform Embryonic Habitat In vivo Anthropoids Growth Metformin Limb girdle muscular dystrophy Focal ischemia Cellules souches neurales Decline Excitotoxicity Mesoderm Alternative splicing Farnesylation Central nervous system Cognitive impairment Biologie du développement Embryonic Stem Cells Acoustic cues Mesendoderm Dystrophie Myotonique de type I Thérapie cellulaire Golden Retriever Muscular Dystrophy GRMD High throughput Human neuronal/glial cells High-throughput screening LGMD2C Differentiation Lineage tracing Cellules souches pluripotentes Autism Kératinocytes MG132 Chronic toxicity Aging High throughput screening Mesenchymal progenitors Cellules souches embryonnaires murines mES Cellules souches embryonnaires humaines hES Aminopyrimidines Calpain activity Abies alba Mechanical stress Data analysis Human pluripotent stem cells Pluripotent stem cells Expression stochastique des genes Cellules souches embryonnaires humaines Human Embryonic Stem cells Carnosic acid Biotic agents Age-related macular degeneration Heart Dropplet Flavivirus Human embryonic stem cells Digital PCR Imaging Innate immunity IPS HESCs Astrocytes Liver Forest Humans AAV Cell fate decision Gene therapy Induced pluripotent stem cells Carnosol Lithium Mesenchymal Stem Cells Stem cell FRET Heart failure Transplantation Cell therapy Cytostatic agent Dystrophin Huntington's disease HiPSCs Grands brulés Cellular physiology Autophagy Drought Developmental biology

 

Bienvenue dans la collection des publications de l'I-STEM

Présentation des activités

Le laboratoire est fondé sur l'évaluation de l'ensemble des potentiels thérapeutiques des cellules souches pluripotentes dans des maladies monogéniques. Le laboratoire explore plus particulièrement des thérapies cellulaires substitutives dans le cas de pathologies dégénératives, d'une part et d'autre part, l'utilisation de lignées de cellules souches porteuses d'une mutation pathologique comme cibles pour le criblage de composés à potentiel thérapeutique.

Thèmes de recherche

  • Maladies neurodégénératives : thérapie cellulaire, modélisation pathologique de la maladie de Huntington.

  • Maladies du muscle : exploration du potentiel des cellules dérivées de cellules hES et iPS pour la découverte de nouvelles thérapeutiques.

  • Maladies du motoneurone : mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans le développement de maladies affectant le motoneurone, comme la myotonie de Steinert.

  • Rétinopathie et maladies du développement neural : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Genodermatoses : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Biotechnologies des cellules souches embryonnaires humaines : production de cellules en masse, ingénierie génétique et criblage à haut débit.

  • HTS (High Throughput Screening) : criblage à haut débit qui consiste à confronter plusieurs centaines de milliers de molécules sur des cellules constituant un modèle pathologique pertinent d'une maladie génétique et d'observer l'effet des molécules testées.

  • Génomique fonctionnelle : développement d'outils technologiques dédiés à l'étude des maladies monogéniques.

 

Derniers dépôts

Chargement de la page